Candesartan Krka 8mg Tabl 98

• Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
• Behandeling van hypertensie bij adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar.
• Behandeling van volwassen patiënten met hartfalen en een verminderde systolische linkerventrikelfunctie (linker ventrikel ejectiefractie < o f = 40%) wanneer
• • ACE -remmers niet verdragen worden, of
  • mineralocorticoïdreceptorantagonisten als toegevoegde medicatie bij ACE-remmers bij patiënten met symptomatisch hartfalen niet verdragen worden, ondanks een optimale behandeling.

• Het werkzame bestanddeel is is candesartan cilexetil. Elke tablet bevat 4 mg, 8 mg, 16 mg of 32 mg candesartan cilexetil.

• De andere bestanddelen zijn lactose monohydraat, maïszetmeel, dibutylsebacaat, natriumlaurylsulfaat, hydroxypropylcellulose, carmellose calcium, magnesiumstearaat en ijzeroxide rood (E172) – enkel 8 mg, 16 mg en 32 mg tabletten.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan Candesartan Krka bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn.

Stop meteen met het gebruik van Candesartan Krka en zoek direct medische hulp als u last heeft van één van de volgende allergische reacties:

• problemen met ademhalen, met of zonder opgezwollen gezicht, lippen, tong en/of keel;

• opgezwollen gezicht, lippen, tong en/of keel waardoor u problemen heeft met slikken;

• hevige jeuk van uw huid (met bultjes).

Candesartan Krka kan ertoe leiden dat u minder witte bloedcellen heeft. Uw weerstand tegen infecties kan daardoor minder worden. U kunt merken dat u moe bent of koorts of een infectie heeft. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw dokter. Uw dokter kan soms uw bloed controleren om te zien of Candesartan Krka invloed heeft op uw bloed (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 van de 100 mensen)

• Duizelig voelen/draaierig gevoel.

• Hoofdpijn.

• Luchtweginfectie.

• Lage bloeddruk. Dit kan ervoor zorgen dat u zich zwak of duizelig kan voelen.

• Veranderingen in uw bloedwaarden: meer kalium in uw bloed, voornamelijk als u al problemen met uw nieren of last van hartfalen heeft. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich moe of zwak voelt, een onregelmatige hartslag heeft of tintelingen heeft.

• Een effect op de werking van uw nieren, vooral als u al problemen heeft met uw nieren of last van hartfalen heeft. In zeer zeldzame gevallen kan nierfalen voorkomen.

Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 van de 10.000 mensen)

• Opzwelling van uw gezicht, lippen, tong en/of keel.

• Minder rode bloedcellen, witte bloedcellen in uw bloed. U kunt merken dat u moe bent, een infectie of koorts heeft.

• Huiduitslag, bultige uitslag (galbulten).

• Jeuk.

• Rugpijn, pijn aan uw gewrichten en spieren.

• Andere werking van uw lever, waaronder ontsteking van uw lever (hepatitis). U kunt merken dat u moe bent, dat uw huid of oogwit geel wordt en dat u kenmerken van griep heeft.

• Hoesten.

• Misselijkheid.

• Veranderingen in uw bloedwaarden: minder natrium in uw bloed. Als dit ernstig is, kunt merken dat u zich zwak voelt, weinig energie heeft of spierkramp heeft.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch (overgevoelig) voor candesartan cilexetil of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zit. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6 van deze bijsluiter.

• u bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter om Candesartan Krka in het begin van de zwangerschap te vermijden - zie de rubriek Zwangerschap).

• u heeft een ernstige leverziekte of een galobstructie (probleem met de afvoer van gal uit uw galblaas).

• wanneer de patiënt een kind jonger dan 1 jaar is.

• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Als u niet zeker weet of één van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Candesartan Krka gebruikt.

Hypertensie

VOLWASSENEN

• Start- en onderhoudsdosis: 8 mg, 1 x /dag.
• Het antihypertensief effect wordt grotendeels binnen 4 weken bereikt.
• Indien nodig, dosisverhoging tot 16 mg, 1 x /dag of tot max. 32 mg, 1 x /dag.

KINDEREN VANAF 6 JAAR

• Aanbevolen startdosering: 4 mg, 1 x /dag.
• < 50 kg: max. 8 mg per dag.
• > of = 50 kg:
• • Onderhoudsdosis: 8 mg, 1 x /dag.
  • Max. 16 mg per dag.

  Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met intravasculaire volumedepletie, nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie en bij patiënten van het zwarte ras.

  Hartfalen

  VOLWASSENEN

  • Startdosis: 4 mg, 1 x /dag.
  • Dosisverhoging d.m.v. verdubbeling van de dosis met tussenpozen van min. 2 weken.
  • Richtdosis: 32 mg, 1 x /dag.

  Toedieningswijze

  • Eenmaal daags.
  • Met of zonder voedsel.
  • De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.