Co Candesartan Viatris 16mg/12,5mg Tabl 98

Essentiële hypertensie

Welke stoffen zitten er in Co-Candesartan Viatris?

De werkzame stoffen in dit middel zijn candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen in dit middel zijn carmellose calcium, glycerolmonostearaat, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat, maïszetmeel, ijzeroxide geel (E172), ijzeroxide rood (E172). Zie rubriek 2, 'Co-Candesartan Viatris bevat lactose'.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn.

Sommige bijwerkingen van Co-Candesartan Viatris worden veroorzaakt door candesartan cilexetil en sommige door hydrochloorthiazide.

Zet de inname van Co-Candesartan Viatris stop en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende bijwerkingen vertoont:

Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 mensen)

 moeite met ademhalen, zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel, wat het slikken kan bemoeilijken, zeer jeukende, gezwollen huid (met bultjes);

 leverproblemen, met inbegrip van leverontsteking (hepatitis). U kunt vermoeidheid, geel worden van uw huid en het wit van uw ogen, donkere urine, bleke stoelgang of maagpijn vertonen;

 ademhalingsproblemen (met inbegrip van longontsteking en vocht in de longen);

 ontsteking van de alvleesklier. Dit veroorzaakt matige tot ernstige maagpijn;

 een ernstige huiduitslag, die snel optreedt, met blaarvorming of vervelling van de huid en mogelijk blaren in de mond;

 optreden of verergeren van bestaande lupus erythemadoses-achtige reacties (met inbegrip van optreden van ongewone huidreacties, uitslag in het gezicht, gewrichtspijn, spieraandoening en koorts);

 een daling van uw rode of witte bloedcellen of bloedplaatjes. U kunt vermoeidheid, frequentere infecties (bijv. keelpijn, mondzweren), koorts, of makkelijk blauwe plekken krijgen of bloeden. Dit kan te wijten zijn aan een verminderde productie van bloedcellen in het beenmerg (beenmergdepressie).

Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10000 mensen)

 nierfalen, vooral als u nierproblemen of hartfalen heeft. U kunt pijn vertonen in de rug, weinig of geen urine lozen, troebele urine of bloed in de urine hebben.

 opeens ademnood krijgen (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker)

Wanneer mag u Co-Candesartan Viatris niet gebruiken?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6;  U bent allergisch voor sulfonamiden (zoals cotrimoxazol). Neem contact op met uw arts als u niet zeker weet of dit voor u geldt;  U bent langer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter om Co-Candesartan Viatris te vermijden in het begin van de zwangerschap - zie rubriek Zwangerschap);  U heeft ernstige nierproblemen;  U heeft een ernstige leverziekte of obstructie van de galwegen (een probleem met de afvoer van gal uit de galblaas);  U heeft aanhoudend weinig kalium in uw bloed ondanks een behandeling om dit te verhogen;  U heeft aanhoudend veel calcium in uw bloed ondanks een behandeling om dit te verlagen;  U heeft ooit jicht gehad;  U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Volwassenen

• Aanbevolen dosis: 1 tablet /dag
• Het maximale effect wordt binnen de 4 weken bereikt

Toedieningswijze

CNK	2896108
Organisaties	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	53 mm
Lengte	87 mm
Diepte	40 mm
Hoeveelheid verpakking	98
Actieve ingrediënten	candesartan cilexetil, hydrochloorthiazide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter