Haldol Gutt 1 X 30ml 2mg/1ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Schizofrenie
- Waanstoornissen van het paranoïde en hypochondrische type
- Wanen en hallucinaties bij acute verwardheid (delirium)
- Als psychomotorisch anti-agitativum
- manie, dementie, oligofrenie (= mentale retardatie)
- agitatie, agressiviteit en dwaalzucht bij bejaarden
- hik
- gedrags- en karakterstoornissen bij kinderen
- choreatische bewegingen (= plotse onwillekeurige beweging)
- tic nerveux, stotteren
- Adjuvans bij de behandeling van hevige chronische pijn
- Anti-emeticum: enkel als de klassieke geneesmiddelen onvoldoende actief zijn
Welke stoffen zitten er in dit middel?
Container met druppelpipet: De werkzame stof in dit middel is haloperidol. Elke druppel drank bevat 0,1 mg haloperidol (elke ml bevat 2 mg haloperidol).
De andere stoffen in dit middel zijn methylparahydroxybenzoaat (E218), melkzuur en gezuiverd water.
Flesje met doseerspuit voor orale toediening: De werkzame stof in dit middel is haloperidol. Elke ml drank bevat 2 mg haloperidol.
De andere stoffen in dit middel zijn methylparahydroxybenzoaat (E218), melkzuur en gezuiverd water.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Let op ernstige bijwerkingen
Zeg het onmiddellijk tegen uw arts als u een van de volgende problemen opmerkt of vermoedt. Mogelijk heeft u dringend medische behandeling nodig.
Hartproblemen:
Abnormaal hartritme – hierdoor werkt het hart niet langer normaal en kunt u bewusteloos raken
Abnormaal snelle hartslag
Extra hartslagen.
Hartproblemen komen soms voor bij mensen die Haldol gebruiken (kunnen bij maximaal 1 op de 100 personen optreden). Plotseling overlijden heeft zich voorgedaan bij patiënten die dit geneesmiddel innemen, maar hoe vaak deze sterfgevallen precies voorkomen is niet bekend.
Hartstilstand (het hart houdt op met kloppen) is ook voorgekomen bij mensen die middelen tegen psychose innemen.
Een ernstig probleem dat 'neuroleptisch maligne syndroom' wordt genoemd. Dit veroorzaakt hoge koorts, ernstige spierstijfheid, verwardheid en bewustzijnsverlies. Het komt zelden voor bij mensen die Haldol gebruiken (kan bij 1 op de 1.000 personen optreden).
Problemen bij het onder controle houden van bewegingen van lichaam of ledematen (extrapiramidale aandoening), zoals:
Bewegingen van de mond, tong, kaak en soms de ledematen (tardieve dyskinesie)
Rusteloosheid of moeite om stil te blijven zitten, meer lichaamsbewegingen
Langzame lichaamsbewegingen of vermindering van lichaamsbewegingen, trekkende of draaiende bewegingen
Beven (tremoren) of stijfheid van de spieren, schuifelend lopen
Niet kunnen bewegen
Geen normale gezichtsuitdrukking, het gezicht lijkt soms op een masker.
Deze verschijnselen komen zeer vaak voor bij mensen die Haldol gebruiken (kunnen bij meer dan 1 op de 10 mensen voorkomen). Als u last krijgt van een van deze effecten, kunt u een extra geneesmiddel krijgen.
De ziekte van Parkinson. Aangezien de ziekte van Parkinson het gevolg is van een onvoldoende secretie of activiteit van dopamine, zal een neurolepticum die toestand nog verergeren.
Comateuze toestanden, onderdrukking van het centraal zenuwstelsel o.a. ten gevolge van alcohol, bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen of andere butyrofenonen, laesies aan de basale ganglia.
Gekende QT-verlenging en familiale voorgeschiedenis van QT-verlenging, bestaande ritmestoornissen of torsades de pointes.
Neurolepticum / psychomotorisch antiagitativum
- Lichte tot matige psychose: 0,5-5 mg, 2x/dag
- Acute psychotische episodes met ernstige symptomen, die gepaard gaan met min of meer belangrijke agitatie en angst
- Stabilisatie via IM weg
- Vervolgens orale dosis van ongeveer 1,5x de parenterale dosis
- Refractaire chronische schizofrenie
- 1ste week: 10 mg/dag
- 2de week: 20 mg/dag
- Zo verder stijgen tot 60 mg/dag in de 6de week
- Deze dosis aanhouden gedurende 2-3 maanden
- Dan met 10 mg /week verminderen tot de minimale werkzame dosis (meestal 1-15 mg /dag)
- Startdosis < 5 j: 2 x 2 druppels (van 2 mg/ml), 2x/dag
- Startdosis < 5 j: 2 x 5 druppels (van 2 mg/ml), 2x/dag
- Vervolgens indien nodig aanpassing zoals bij volwassenen
Adjuvans bij hevige chronische pijn
- 0,5 mg 's morgens en 's avonds
Anti-emeticum
- 2 tot 5 druppels (van 2 mg/ml), 2 à 3 maal /dag
Toedieningswijze
- De schroefdop naar beneden duwen en tegen wijzerzin draaien
- Het gewenste aantal druppels opzuigen a.d.h.v. de druppelteller die aan de fles bevestigd is
| CNK | 0114595 |
|---|---|
| Organisaties | Johnson & Johnson |
| Merken | Johnson & Johnson |
| Breedte | 40 mm |
| Lengte | 112 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | haloperidol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |