Paroxetine 30mg Sandoz Comp 28 X 30mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Ernstige depressieve episodes
- Obsessieve-compulsieve stoornissen (OCS)
- Paniekstoornissen met en zonder agorafobie
- Sociale angststoornissen/sociale fobie
- Gegeneraliseerde angststoornissen
- Posttraumatische stressstoornissen
De werkzame stof in dit middel is paroxetine (als hydrochloride).
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg paroxetine (als hydrochloride).
Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg paroxetine (als hydrochloride).
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg paroxetine (als hydrochloride).
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet
Mannitol
Microkristallijne cellulose
Copovidone K28
Natriumzetmeelglycolaat (type A)
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide
Magnesiumstearaat
Coating van de tablet
Hypromellose 5 cps
Talk (gemicroniseerd)
Titaandioxide (E 171)
30 mg filmomhulde tabletten bevatten ook nog:
Rood ijzeroxide (E 172)
Indigokarmijn aluminiumlak (E 132)
Mogelijke bijwerkingen van Paroxetine Sandoz zijn onder andere duizeligheid, verwardheid, slaperigheid of een wazig zicht. Als u die bijwerkingen inderdaad krijgt, mag u niet rijden of machines bedienen.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De kans is groter dat bijwerkingen optreden in de eerste weken dat Paroxetine Sandoz wordt ingenomen.
Raadpleeg een arts als u tijdens de behandeling een van de volgende bijwerkingen krijgt U moet mogelijk onmiddellijk contact opnemen met uw arts of naar een ziekenhuis gaan.
Bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
Als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen hebt, waaronder bloed opbraken of bloed in uw stoelgang, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het ziekenhuis.
Als u niet kunt plassen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het ziekenhuis.
Bijwerkingen die zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1 000 mensen):
Als u toevallen (stuipen) ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het ziekenhuis.
Als u zich rusteloos voelt en het gevoel hebt dat u niet kunt stil zitten of stil staan, kunt u zogeheten acathisie hebben. Door uw dosis Paroxetine Sandoz te verhogen, kunnen deze gevoelens verergeren. Als u hier last van hebt, neem dan contact op met uw arts.
Als u zich moe, zwak of verward voelt en pijnlijke, stijve of ongecoördineerde spieren hebt, kan dit toe te schrijven zijn aan een laag natriumgehalte in uw bloed. Als u deze symptomen hebt, neem dan contact op met uw arts.
Bijwerkingen die zeer zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 000 mensen):
Allergische reacties die ernstig kunnen zijn, op Paroxetine Sandoz. Als u een rode huiduitslag met bulten, zwelling van de oogleden, het gelaat, de lippen, de mond of tong ontwikkelt, jeuk begint te krijgen of moeilijk kunt ademen (kortademigheid) of slikken en zich zwak of licht in het hoofd voelt met een collaps of verlies van bewustzijn tot gevolg, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het ziekenhuis.
Als u een aantal of alle volgende symptomen hebt, kunt u de aandoening serotonine-syndroom hebben of maligne neurolepticasyndroom. De symptomen zijn: zeer onrustig of geprikkeld gevoel, verward gevoel, rusteloosheid, het warm hebben, zweten, beven, rillen, hallucinaties (vreemde beelden of geluiden), spierstijfheid, plotse schokbewegingen van de spieren of een snelle hartslag. De ernst kan toenemen met bewustzijnsverlies tot gevolg. Als u hier last van hebt, neem dan contact op met uw arts.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U neemt geneesmiddelen in die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers, waaronder
moclobemide en methylthioniniumchloride (methyleenblauw)) worden genoemd, of u hebt er de
laatste twee weken ingenomen. Uw arts zal u zeggen hoe u moet starten met het nemen van Paroxetine Sandoz zodra u bent gestopt met de MAO-remmer.
U neemt een antipsychoticum met de naam thioridazine of pimozide in.
U bent allergisch voor paroxetine of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
▶ Als een van de bovenstaande op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts zonder dat u
Paroxetine Sandoz inneemt.
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Max. 50 mg/dag
- Startdosis: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
- Max. 60 mg /dag
- Startdosis: 10 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
- Max. 60 mg /dag
- Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijk verhogen met stappen van 10 mg
- Max. 50 mg /dag
Toedieningswijze
- Inname 1 x daags ('s morgens) tijdens de maaltijd
- Het tablet doorslikken zonder kauwen
- Het tablet kan in 2 gelijke helften verdeeld worden
| CNK | 2511863 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 37 mm |
| Lengte | 116 mm |
| Diepte | 48 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 28 |
| Actieve ingrediënten | paroxetine hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |