
Akineton Comp 50 X 2mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Ziekte van Parkinson (bevingen en spierstijfheid)
- Extrapiramidale symptomen te wijten aan neuroleptica
Wat bevat AKINETON 2mg tabletten
Het werkzaam bestanddeel is : Biperiden hydrochloride 2 mg
De andere bestanddelen zijn : Maïszetmeel - Lactose - Calciumhydrogenophosphaat - Microcristallinecellulose - Copovidone - Talc – Magnesiumstearaat.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
De volgende frequenties worden gebruikt als basis bij het evalueren van bijwerkingen:
Zeer vaak (> 1/10) Vaak (> 1/100 tot < 1/10) Soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100) Zelden (≥ 1/10.000 tot < 1/1.000) Zeer zelden (< 1/10.000) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Bijwerkingen treden vooral op bij de start van de behandeling en als de dosering te snel wordt verhoogd. Gezien het onbekende aantal gebruikers kan de frequentie van spontaan gerapporteerde bijwerkingen niet precies worden bepaald.
Infecties en parasitaire aandoeningen Niet bekend: Parotitis.
Immuunsysteemaandoeningen Zeer zelden: Overgevoeligheid.
Psychische stoornissen Zelden: in zeer hoge doseringen opwinding, agitatie, vrees, verwardheid, delirante syndromen, hallucinaties, slapeloosheid. Effecten van centrale excitatie worden vaak gezien bij patiënten met symptomen van een cerebrale deficiëntie en in dat geval kan het nodig zijn om de dosering te verlagen. Er zijn gevallen gerapporteerd van tijdelijke vermindering van de REM-slaap (slaapfase met snelle oogbewegingen) gekenmerkt door een toename van de tijd nodig om die fase te bereiken en een percentuele vermindering van de duur van die fase in de totale slaap.
Zeer zelden: Zenuwachtigheid, euforie.
Zenuwstelselaandoeningen Zelden: Vermoeidheid, duizeligheid en geheugenstoornissen.
Zeer zelden: Hoofdpijn, dyskinesie, ataxie en spraakstoornis, sterkere neiging tot epilepsieaanvallen en convulsies.
Oogaandoeningen Zeer zelden: accommodatiestoornissen, mydriase en fotosensitiviteit. Er kan een geslotenhoekglaucoom optreden (controle van oogdruk).
Hartaandoeningen Zelden: Tachycardie Zeer zelden: Bradycardie. Na parenterale toediening kan een daling van de bloeddruk optreden.
Maag-darmstelselaandoeningen Zelden: Droge mond, nausea, maaglast. Zeer zelden: Constipatie
Huid- en onderhuidaandoeningen Zeer zelden: Minder zweten, allergische uitslag.
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Zelden: Spiertrekkingen
Nier- en urinewegaandoeningen Zeer zelden: gestoorde urinelozing, vooral bij patiënten met een prostaatadenoom (verlaging van de dosering), nog minder vaak: urineretentie.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Zelden: Sufheid.
Neem AKINETON 2mg tabletten niet in
Als u allergisch bent voor werkzaam bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van
AKINETON 2mg tabletten.
Als u glaucoom heeft.
Als uw maagdarmkanaal vernauwd is.
Als u darmproblemen heeft of uw dikke darm vergroot is (megacolon).
Als u ernstige hartritmestoornissen of abnormaal versnelde hartwerking (tachycardie) heeft.
U prostaatproblemen heeft.
Verwittig uw dokter indien U problemen met de urinelozing heeft, hij zal de dosis aanpassen.
Ziekte van Parkinson
- Startdosis: 1/2 tablet, 2 x/dag
- Onderhoudsdosis: 1/2 tablet, 3 à 4 x/dag
- Max. 16 mg/dag (2 tabletten 4 x/dag)
Extrapyramidale symptomen (neuroleptica)
- Volwassenen: 1/2 tot 2 tabletten, 1 à 4 x/dag
- Kinderen van 3-15 j: 0,04 mg/kg, in functie van het effect mogelijks te herhalen
Toedieningswijze
- De tabletten tijdens of na de maaltijd innemen met een beetje vloeistof
CNK | 0017921 |
---|---|
Organisaties | Desma Pharma SARL, Laboratoria Farmaceutico SIT |
Merken | Laboratoria Farmaceutico SIT |
Breedte | 53 mm |
Lengte | 98 mm |
Diepte | 29 mm |
Hoeveelheid verpakking | 50 |
Actieve ingrediënten | biperideen hydrochloride |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |