Atenolol Viatris 100mg Tabl 56

• Hypertensie
• Onderhoudsbehandeling van angina pectoris
• Cardiale tachyaritmieën
• Supraventriculaire of ventriculaire extrasystolen en tachyaritmie geassocieerd met myocardinfarct
• Adjuverende behandeling in de eerste 12 uur na een acuut myocardinfarct, in gespecialiseerd milieu

Welke stoffen zitten er in Atenolol Viatris?  De werkzame stof in Atenolol Viatris is atenolol.  De andere stoffen in Atenolol Viatris zijn: tabletkern: watervrij calciumwaterstoffosfaat, magnesiumcarbonaat (zwaar), natriumzetmeelglycolaat (type A), maïszetmeel, colloïdaal watervrij silica, magnesiumstearaat; filmomhulling: Opadry white Y-1-7000: hydroxypropylmethylcellulose, polyethyleenglycol 400, titaandioxide.

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Volgende bijwerkingen, gerangschikt volgens orgaanklasse, werden gerapporteerd met de volgende frequenties: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100, <1/10), soms (≥1/1000, <1/100), zelden (≥1/10000, <1/1000), zeer zelden (<1/10000), met inbegrip van meldingen van geïsoleerde gevallen. Hartaandoeningen Vaak: vertraagde hartslag; Zelden: verslechtering van hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart), uitlokken van atrioventriculair block (bepaalde stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen). Bloedvataandoeningen Vaak: koude vingers en tenen; Zelden: bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms gepaard gaande met duizeligheid, claudicatio intermittens (perioden van mank lopen en pijn in de benen) kan versterkt worden indien dit reeds aanwezig was, bij gevoelige patiënten kan gevoelloosheid en krampen in de vingers, gevolgd door warmtegevoel en pijn (fenomeen van Raynaud) voorkomen. Zenuwstelselaandoeningen Zelden: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie (waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is). Psychische stoornissen Soms: slaapstoornissen van het type waargenomen met andere β-blokkers; Zelden: stemmingswijzigingen, nachtmerries, verwarring, psychosen (ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is) en waanvoorstellingen; Niet bekend: depressie. Maagdarmstelselaandoeningen Vaak: gastrointestinale stoornissen, zoals misselijkheid, diarree of verstopping; Zelden: droge mond. Onderzoeken Vaak: toename van de serumtransaminasewaarden; Zeer zelden: een toename in ANF (Antinucleaire factor) werd waargenomen, hoewel de klinische betekenis nog niet duidelijk is. Lever- en galaandoeningen Zelden: levertoxiciteit waaronder galstuwing. Bloed- en lymfestelselaandoeningen Zelden: purpura (bloeduitstortingen) en trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes). Huid- en onderhuidaandoeningen Zelden: haaruitval, psoriasiforme huidreacties, verergeren van psoriasis, huiduitslag; Niet bekend: lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert, die voornamelijk de huid en de gewrichten aanvallen). Oogaandoeningen Zelden: droge ogen, gezichtsstoornissen. Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen Zelden: impotentie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Zelden: bronchospasmen (benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen) kunnen optreden bij astmapatiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van astmatische klachten.

Wanneer mag u Atenolol Viatris niet gebruiken?

 u bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter;

 als u lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is) of een shock te wijten aan een hartafwijking;

 als u ooit een zeer trage (minder dan 45 slagen per minuut) of een zeer onregelmatige polsslag had;

 als u ooit een zeer lage bloeddruk of een zeer slechte bloedcirculatie had;

 als u een gezwel van het bijniermerg heeft (feochromocytoom), dat nog niet met andere geneesmiddelen wordt behandeld;

 als u gedurende lange tijd niet gegeten heeft;

 als u een zuurtevergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen heeft (b.v. bij suikerziekte);

 atenolol mag niet aan kinderen gegeven worden.

Hypertensie

• 100 mg /dag in 1 inname
• De optimale werking wordt meestal na 1 à 2 weken verkregen

Angor

Aritmie

Myocardinfarct (vroege interventie)

• 50 mg ongeveer 15 minuten na de IV toediening van atenolol
• dan opnieuw 50 mg, 12 uur na de IV toediening
• nogmaals 12 uur later wordt een dosis van 100 mg, 1 x /dag, gedurende 7 dage