Burinex Amp 5 X 2mg/4ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Decompensatio cordis
- Acuut longoedeem
- Ernstige natriumretentie
- Ernstige hypertensieve opstoten
-
De werkzame stof in dit middel is bumetanide. De tabletten bevatten respectievelijk 1 mg en 5 mg bumetanide en de oplossing voor injectie 0,5 mg/ml (dat is 2 mg bumetanide per ampul)
-
De andere stoffen in dit middel zijn:
Burinex 1 mg en 5 mg tabletten: maïszetmeel - lactose – colloïdaal siliciumdoxide - polyvinylpyrrolidone vinylacetaat – polysorbaat 80 - agar - talk – magnesiumstearaat
Burinex 0,5 mg/ml oplossing voor injectie: xylitol - dinatriumfosfaat – mononatriumfosfaat – water voor injectie
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
- Burinex tabletten: U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
- Burinex oplossing voor injectie: U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of
voor formaldehyde. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U heeft een ernstig tekort aan zouten in het bloed (elektrolyten).
-
Bij mentale en neurologische stoornissen, met inbegrip van coma, veroorzaakt door leverziekten.
-
Uw nieren maken langdurig geen urine aan (aanhoudende anurie).
IV inspuiting
- Begindosis: 1 à 2 mg
- Indien nodig: na 20 minuten herhalen
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
IV infuus
- 2 à 5 mg toedienen in 500 ml glucose-oplossing in 30 à 60 minuten
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
IM toediening
- Begindosis: 1 m
- Indien nodig: dosis aanpassen volgens de diuretische respons
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
| CNK | 0675850 |
|---|---|
| Organisaties | Karo Healthcare AB, Leo Pharma NV |
| Merken | Leopharma |
| Breedte | 88 mm |
| Lengte | 105 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |
| Actieve ingrediënten | bumetanide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |