Buscopan Drag 50 X 10mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Spasmen van het spijsverteringskanaal, de galwegen, de urinewegen en de genitaliën: - galkolieken, - nierkolieken, - spastisch colon, - slokdarmspasmen, - maagspasmen, - spasmen bij diarree of gastro-enteritis.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is: Butylhyoscine bromide 10 mg
De andere stoffen in dit middel zijn: Calciumhydrogeenfosfaat watervrij – Maïszetmeel – Oplosbaar zetmeel – Colloïdaal sillicium watervrij - Wijnsteenzuur - Stearinezuur - Povidon - Sucrose (zie rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken") - Talk – Arabische gom - Titaandioxide - Macrogol – Carnauba was – Witte bijenwas
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Als u één van de volgende bijwerkingen krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van Buscopan Forte en neem contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar de afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis in uw buurt. Deze bijwerkingen komen soms voor (treden bij maximaal 1 op de 100 mensen op):
Shock (snelle daling van de bloeddruk, bleekheid, agitatie, zwakke pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge verwijding van de bloedvaten als gevolg van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylactische shock).
Dyspnoe (ademhalingsproblemen, kortademigheid of beklemd gevoel op de borst), vaak als gevolg van een allergische reactie.
Vertel het uw arts als u één van de volgende bijwerkingen krijgt. Deze bijwerkingen zijn een teken van een overgevoeligheidsreactie voor de werkzame stof van dit geneesmiddel en komen soms voor (treden op bij maximaal 1 op de 100 mensen):
Gevallen van anafylactoïde reacties (jeuk, huiderupties, urticaria, roodheid van de huid) en andere overgevoeligheidsreacties; angio-oedeem (zwelling van de huid (bijvoorbeeld van de keel of de tong) met ademhalingsproblemen en/of jeuk en huiduitslag).
Andere bijwerkingen
Soms (treden op bij maximaal 1 op de 100 mensen):
verhoging van het hartritme (tachycardie) droge mond (xerostomie) vertraging van de darmtransit verminderd zweten
Zelden (treden op bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
bloeddrukval duizeligheid roodheid van het gezicht urineretentie (onvermogen om de blaas volledig te ledigen)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
voorbijgaande gezichtsstoornissen verwijding van de pupil verhoging van de druk binnen in het oog
Als u na de toediening van Buscopan Forte oogpijn krijgt in combinatie met rode vlekken en gezichtsverlies, raadpleeg dan een oogarts.
BUSCOPAN is gecontra-indiceerd in geval van:
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof (butylhyoscine bromide) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Prostaatadenoom, prostaathypertrofie met urineretentie, niet behandeld gesloten-hoek-glaucoom, pylorobulbaire stenose, intestinale atonie, tachycardie, mechanische maagdarmobstructie, myasthenia gravis en megacolon.
BUSCOPAN is tegenaangewezen bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Omwille van het risico op een intramusculair hematoom, mag BUSCOPAN oplossing voor injectie niet toegediend worden via intramusculaire injectie bij patiënten die behandeld worden met anticoagulantia. Bij deze patiënten gebeurt de toediening via subcutane of intraveneuze weg.
Volwassenen en kinderen > 6 jaar
- Gebruikelijke dosering: 1 tot 2 tabletten, 3 tot 5 keer per dag
- Maximale dosering bij de volwassenen en de adolescenten: 10 tabletten per 24 uur
- Maximale dosering bij de kinderen: 1,5mg/kg/24 uur
Kinderen van 1 jaar tot 6 jaar
- Gebruikelijke dosering: 1mg/kg/24 uur
- Maximale dosering: 1,5mg/kg/24 uur
Toedieningswijze
- De tabletten met een beetje water inslikken
| CNK | 0104745 |
|---|---|
| Organisaties | Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 113 mm |
| Diepte | 28 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 50 |
| Galenische vorm | Gel |
| Actieve ingrediënten | butylhyoscine bromide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |