Calcium Gluconaat 10 % Amp 20x10ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Ampullen calcium gluconaat 10% voor acute symptomatische hypocalciëmie.
Acute symptomatische hypocalciëmie.
10 ml inspuitbare oplossing bevat:
Actief bestanddeel: Calciumgluconaat 940 mg = totaal calciumion 2,25 mmol.
Hulpstof: Calcium-D-glucaraattetrahydraat, water voor injecties.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt uitgedrukt:
Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 gebruiker op de 10 Vaak: komen voor bij 1 tot 10 gebruikers op de 100 Soms: komen voor bij 1 tot 10 gebruikers op de 1.000 Zelden: komen voor bij 1 tot 10 gebruikers op de 10.000 Zeer zelden komen voor bij minder dan 1 gebruiker op de 10.000 Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
Bijwerkingen aan het hart, bloedcirculatie of andere lichaamsfuncties kunnen voorkomen als symptomen van een extreem hoge bloedcalciumwaarde na overdosering of een te snelle injectie in de ader. De aanwezigheid en frequentie van zulke symptomen zijn direct afhankelijk van de snelheid van injectie en de toegediende dosis.
De volgende bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als zich een van de volgende bijwerkingen bij u voordoet, vertel dit dan direct aan uw arts; deze zal dan de toediening van dit geneesmiddel staken.
Niet bekend (Frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
langzame of onregelmatige hartslag
verlaging van de bloeddruk (hypotensie)
plotselinge verwijding of vernauwing van bloedvaten (soms fataal)
Zelden (komen voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)
Ernstige, en in sommige gevallen dodelijke bijwerkingen zijn gemeld bij vroeggeborenen en pasgeborenen (< 28 dagen) die intraveneus met ceftriaxon en calcium zijn behandeld. Bij autopsie is in de longen neerslagvorming van ceftriaxon met calciumzout geconstateerd.
Andere bijwerkingen omvatten:
Niet bekend (Frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
bloedvatverwijding
blozen, vooral als de injectie te snel is toegediend
ziek voelen of ziek zijn (overgeven)
hittegevoel
zweten
injecties in spieren kunnen gepaard gaan met pijn en roodheid
Bijwerkingen wanneer het geneesmiddel verkeerd wordt gebruikt
Als de injectie niet diep genoeg in de spieren is gegeven, kan de oplossing het vetweefsel penetreren, mogelijk resulterend in ontsteking, weefselverharding en zelfs afsterving van het weefsel ter plekke (necrose).
Er zijn meldingen van calciumafzetting in het omringende weefsel nadat de oplossing uit een ader is gelekt. Hierdoor kan de huid gaan vervellen en afsterven.
Roodheid van de huid en een branderig gevoel of pijn bij de intraveneuze injectie kan wijzen op een onbedoelde injectie naast het bloedvat, wat de afbraak van het weefsel tot gevolg kan hebben.
Absolute contra-indicaties
- Calciumstenen
- Hypercalciëmie
Opgelet in geval van
- Sarcoïdose
- Deshydratatie
- Nierinsufficiëntie
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar
- Startdosering: 10 ml
- Deze dosis zo nodig herhalen, volgens de klinische toestand
- Verdere dosissen moeten aangepast worden op basis van de werkelijke plasmaconcentratie van calcium
Kinderen tot 12 jaar
- Startdosering van 4 tot 12 jaar: 0,2 tot 0,5 ml/kg lichaamsgewicht (5 tot 10 ml)
- Startdosering tot 3 jaar: 0,4 à 1 ml/kg lichaamsgewicht (2 tot 5 ml)
- Ernstige hypocalciëmie (b.v. cardiale symptomen): tot 2 ml lichaamsgewicht als startdosering
- Deze dosis zo nodig herhalen, volgens de klinische toestand
- Verdere dosissen moeten aangepast worden op basis van de werkelijke plasmaconcentratie van calcium
Toedieningswijze
Volwassenen
- Traag intraveneuze injectie (max. 50 mg per minuut)
-
Diep intramusculaire injectie: bij voorkeur in de gluteale streek - bij obese patiënten een langere naald gebruiken om de injectie veilig in de spier toe te dienen - alleen als de intraveneuze injectie niet mogelijk is - telkens een andere injectieplaats kiezen.
Kinderen
- Traag intraveneuze injectie (max. 50 mg per minuut).
- Intraveneus infuus: na verdunning in een verhouding 1:10 met 0,9 % natriumchloride of 5 % glucose.
| CNK | 2448066 |
|---|---|
| Organisaties | B. Braun medical S.A. |
| Merken | B. Braun |
| Breedte | 90 mm |
| Lengte | 95 mm |
| Diepte | 85 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 20 |
| Dieetbeperkingen | Latexvrij |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |