
Co-olmesartan Ab 40mg/25,0mg Filmomh Tabl 98
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Co-Olmesartan AB bevat twee werkzame bestanddelen, olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide, die gebruikt worden voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie):
Olmesartanmedoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen die angiotensine II-receptor antagonisten genoemd worden. Het ontspant de bloedvaten waardoor de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die thiazidediuretica (plaspillen) genoemd worden. Het helpt het lichaam het teveel aan vloeistof te verwijderen door de nieren meer urine te laten aanmaken, waardoor de bloeddruk daalt.
U krijgt Co-Olmesartan AB enkel voorgeschreven als olmesartanmedoxomil alleen de bloeddruk onvoldoende onder controle brengt. Wanneer de twee actieve stoffen in Co-Olmesartan AB samen toegevoegd worden, dan zal het bloeddrukdalend effect groter zijn dan voor elk van de stoffen apart. Het is mogelijk dat u reeds bloeddrukverlagende geneesmiddelen neemt, maar uw arts kan het nodig vinden Co-Olmesartan AB in te nemen om uw bloeddruk nog meer te verlagen.
De werkzame stoffen in dit middel zijn olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide.
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 25 mg hydrochloorthiazide.
De andere stoffen in dit middel zijn:
Tabletkern: Lactosemonohydraat, microkristallijn cellulose, hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd hydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat.
Filmomhulling: Hypromellose, titaandioxide (E171), talk, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen kunnen echter ernstig zijn:
Allergische reacties die over het hele lichaam kunnen voorkomen, met zwelling van het gezicht, mond en strottenhoofd (larynx), samen met jeuk en uitslag komt zelden voor. Als u deze symptomen krijgt, neem dan geen Co-Olmesartan AB meer in en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Co-Olmesartan AB kan de bloeddruk te snel doen dalen bij gevoelige personen of ten gevolge van een allergische reactie. Soms kan u een licht gevoel in het hoofd krijgen of flauwvallen. Als u deze symptomen krijgt, neem dan geen Co-Olmesartan AB meer in, en neem onmiddellijk contact op met uw arts en ga neer) liggen.
Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid opmerkt, zelfs als u langer geleden met Co-Olmesartan AB bent begonnen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
• U bent allergisch voor olmesartanmedoxomil, hydrochloorthiazide, of één van de hulpstoffen in dit geneesmiddel (deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter) of voor stoffen die op hydrochloorthiazide gelijken (sulfonamiden).
• U bent meer dan 3 maanden zwanger (Het is ook beter de inname van Co-Olmesartan AB te vermijden in de vroege fase van de zwangerschap – zie rubriek zwangerschap.)
• U heeft nierproblemen
• U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat
• U heeft te weinig kalium, te weinig natrium, te veel calcium of te veel urinezuur (met symptomen van jicht of nierstenen) in het bloed en wanneer deze niet verbeteren door een behandeling.
• U heeft een matige tot ernstige leveraandoening, of als uw huid en ogen geel kleuren (geelzucht) of als de galstroom vanuit de galblaas gehinderd of verstopt is (cholestase mogelijk veroorzaakt door galstenen)
Neem de tabletten niet in als u denkt dat één van bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is of als u hieraan twijfelt. Neem contact op met uw arts en volg zijn advies.
CNK | 4425070 |
---|---|
Organisaties | Aurobindo |
Merken | Aurobindo |
Breedte | 93 mm |
Lengte | 104 mm |
Diepte | 66 mm |
Actieve ingrediënten | hydrochloorthiazide, olmesartan medoxomil |