Estrofem 2mg 3 X 28 Comp
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Estrofem is een hormonale substitutietherapie (HST). Het bevat het vrouwelijk hormoon estradiol. Estrofem wordt gebruikt bij postmenopauzale vrouwen, meer specifiek bij vrouwen die hun baarmoeder hebben laten verwijderen (die een hysterectomie hebben gehad) en daarom geen gecombineerde oestrogeen/progestageentherapie nodig hebben.
Vrouwen < 65 jaar
Het werkzame bestanddeel, het synthetisch 17β-estradiol, is chemisch en biologisch identiek aan het endogene humane estradiol. Het substitueert het verlies aan oestrogeenproductie bij menopauzale vrouwen en verlicht de symptomen van de menopauze.
- Iedere filmomhulde tablet bevat 2 mg estradiol als estradiolhemihydraat.- Hulpstoffen:
De tabletkern bevat:
- Lactosemonohydraat
- Maïszetmeel
- Hydroxypropylcellulose
- Talk
- Magnesiumstearaat
Filmomhulsel:
- Hypromellose
- Talk
- Titaniumdioxide (E171)
- Macrogol 400
- Indigokarmijn (E132).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende aandoeningen zijn vaker gemeld bij vrouwen die HST gebruiken dan bij niet-gebruiksters:
• borstkanker • abnormale groei of kanker van het baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie of endometriumkanker) • eierstokkanker • bloedproppen in de aders van de benen of de longen (veneuze trombo-embolie) • hartziekte • beroerte • mogelijk geheugenverlies als met HST gestart wordt na 65 jaar.
Voor meer informatie over deze bijwerkingen, zie rubriek 2, 'Wanneer mag u Estrofem niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?'.
Overgevoeligheid/allergie (soms voorkomende bijwerking - kan tot 1 op de 100 personen treffen). Alhoewel het slechts soms voorkomt, kan overgevoeligheid/allergie optreden. Tekenen van overgevoeligheid/allergie kunnen één of meer van volgende symptomen inhouden: netelroos, jeuk, zwelling, ademhalingsmoeilijkheden, lage bloeddruk (bleke en koude huid, snelle hartslag), zich duizelig voelen, zweten. Dit kunnen tekenen zijn van een anafylactische reactie/shock. Indien één van de vernoemde symptomen optreedt, stop met de inname van Estrofem en zoek onmiddellijk medische hulp.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op de 10 personen treffen) • Depressie • Hoofdpijn • Buikpijn • Misselijkheid • Beenkrampen • Pijn in de borsten, spanning in de borsten of volumetoename van de borsten • Oedeem (waterretentie) • Gewichtstoename.
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op de 100 personen treffen) • Gezichtsstoornissen • Vorming van een bloedprop in een ader (veneuze embolie) • Gestoorde spijsvertering (dyspepsie) • Braken • Winderigheid of opgezwollen gevoel • Galstenen • Jeuk of netelroos (urticaria).
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op de 10.000 personen treffen) • Onregelmatige vaginale bloedingen* • Verergering van migraine • Beroerte
– Aanwezigheid, voorgeschiedenis of vermoeden van borstkanker
– Aanwezigheid, voorgeschiedenis of vermoeden van oestrogeengevoelige kwaadaardige tumoren (bv. endometriumkanker)
– Vaginale bloeding waarvan de oorzaak niet bekend is
– Onbehandelde hyperplasie van het endometrium
– Vroegere of huidige veneuze trombo-embolie (diepe veneuze trombose, longembolie)
– Gekende trombofiele aandoeningen (bv. proteïne C-, proteïne S- of antitrombinedeficiëntie)
– Actieve of recente arteriële trombo-embolische aandoening (bv. angina pectoris, myocardinfarct)
– Acute leveraandoening of voorgeschiedenis van leveraandoening, zolang de leverfunctietesten niet genormaliseerd zijn
– Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen
– Porfyrie.
Volwassenen
- Dagelijks één tablet van 2 mg
- Star
- Patiënten met hysterectomie: op elk ogenblik starten
- Patiënte met intacte uterus, die nog steeds menstrueert: behandeling in combinatie met een progestageen voor tenminste 12-14 dagen binnen de eerste 5 dagen van de menstruatie
- Indien er onvoldoende verlichting van de symptomen is na drie maanden behandeling, kan een overschakeling naar een hogere dosering van Estrofem aangewezen zijn
Toedieningswijze
- Bij de tabletten worden zonder pauze doorgenomen worden. Zodra de eerste blisterverpakking opgebruikt is, wordt een nieuwe blisterverpakking begonnen
- Als de vrouw een tablet vergeet te nemen, dient ze de tablet zo snel mogelijk te nemen. Als er meer dan 24 uur verstreken zijn, moet er geen extra tablet genomen worden. Als meerdere tabletten vergeten worden, kunnen bloedingen voorkomen
| CNK | 0386599 |
|---|---|
| Organisaties | Novo Nordisk Pharma |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 65 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 3 |
| Actieve ingrediënten | estradiol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |