Femoston 1/10 Tabl 3x28
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Oestroprogestatieve substitutie-therapie bij :
- klachten in de (pre)menopauze (warmteopwellingen, transpireren, slaapstoornissen, depressieve stemmingen, nervositeit, hoofdpijn, duizeligheid, osteoporose...).
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
- De werkzame stoffen zijn estradiol en dydrogesteron.
14 filmtabletten bevatten 1 mg 17β-estradiol (witte tabletten) en 14 filmtabletten 1 mg 17β-estradiol en 10 mg dydrogesteron (grijze tabletten).
- De andere stoffen zijn:
Kern van de filmomhulde tablet: lactose monohydraat, hypromellose, maïszetmeel, watervrij colloïdaal silicium, magnesiumstearaat.
Witte omhulling: Grijze omhulling: (voor 1 mg 17β-estradiol) (voor 1 mg 17β-estradiol en 10 mg dydrogesteron)
Opadry Y-1-7000 wit Opadry II 85F27664 grijs
Hypromellose Polyvinylalcohol
Macrogol 400 Macrogol 3350
Titaandioxide (E171) Talk
Zwart ijzeroxide (E172)
Titaandioxide (E171)
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende ziekten worden vaker gemeld bij vrouwen die HST gebruiken dan bij vrouwen die geen HST gebruiken:
-
borstkanker (zie " Femoston 1/10 en kanker " voor meer informatie)
-
abnormale verdikking of kanker van de baarmoederwand (endometriumhyperplasie of -kanker)
-
eierstokkanker
-
bloedklonters in de benen of longen (veneuze trombo-embolie)
-
coronair hartlijden
-
beroerte
-
dementie vermoedelijk wanneer met HST begonnen werd na de leeftijd van 65 jaar.
Voor meer informatie over bijwerkingen, zie rubriek 2.
De volgende bijwerkingen kunnen met dit geneesmiddel optreden:
Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten)
-
hoofdpijn
-
buikpijn
-
rugpijn
-
gevoelige of pijnlijke borsten
Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 patiënten):
-
vaginale schimmelinfectie (infectie van de vagina veroorzaakt door de gist Candida albicans)
-
depressief gevoel, zenuwachtigheid
-
migraine; als u voor het eerst last krijgt van migraineachtige hoofdpijn, stop dan met het innemen van Femoston 1/10 en raadpleeg onmiddellijk uw arts
-
duizeligheid
-
misselijkheid, braken en winderigheid
-
allergische huidreacties (bijv. huiduitslag, felle jeuk (pruritus) of netelroos (urticaria)
-
onregelmatig bloedverlies zoals spotting (bruinverlies), pijnlijke maandstonden (dysmenorree), meer of minder menstrueel bloedverlies
-
pijn in de onderbuik
-
verlies afkomstig van de baarmoederhals (cervicaal verlies)
-
zwaktegevoel, moeheid of algemeen niet goed voelen
-
gezwollen enkels, voeten of vingers (perifeer oedeem)
-
gewichtstoename
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 patiënten) :
-
vergroting van de vleesbomen in de baarmoeder (fibromen)
-
overgevoeligheidsreacties, zoals ademnood (allergisch astma) of andere reacties van het hele lichaam, zoals misselijkheid, braken, diarree en te lage bloeddruk
-
wijziging van uw seksueel gedrag
-
bloedklonters in de benen of longen (veneuze trombo-embolie of longembool)
-
leveraandoeningen, die soms samengaan met geelzucht, zwaktegevoel (asthenie) of algemeen niet goed voelen (malaise) en buikpijn. Als u een gele verkleuring van uw huid of oogwit opmerkt, stop dan onmiddellijk met het innemen van Femoston 1/10 en raadpleeg onmiddellijk een arts.
-
ziekte van de galblaas
-
gezwollen borsten
-
premenstrueel syndroom (PMS)
-
gewichtsverlies
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 patiënten) :
-
hartaanval (myocardinfarct)
-
zwelling van het gelaat en van de keel waardoor ademhalingsproblemen kunnen ontstaan (angioedeem)
-
paarse vlekjes of puntjes op de huid (vasculaire purpura)
De volgende bijwerkingen werden gemeld met andere HST, met inbegrip van Femoston 1/10, aan een niet bekende frequentie:
• Aanwezigheid of verdenking van borstkanker; verleden van borstkanker;
• Aanwezigheid of verdenking op andere hormoongevoelige tumoren (bv. endometriumcarcinoom);
• Vaginale bloedingen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld;
• Onbehandelde hyperplasie van het endometrium;
• Verleden van idiopatische veneuze trombo-embolieën (diepe veneuze trombose, longembolie); actieve veneuze trombo-embolieën (diepe veneuze trombose, longembolie);
• Actieve of recent doorgemaakte arteriële trombo-embolische aandoening (bv. angina pectoris, myocardinfarct);
• Acute leveraandoening, of leveraandoening in de anamnese zolang de leverfunctiewaarden niet genormaliseerd zijn;
• Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen;
• Porfyrie.
Volwassenen :
- 1 compr. per dag.(continue inname)
Kind :
- niet geschikt !
In te nemen volgens nummeringna de maaltijd met wat water (om eventuele gastro-intestinale stoornissen te vermijden)
| CNK | 1544170 |
|---|---|
| Organisaties | Theramex |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 60 mm |
| Lengte | 95 mm |
| Diepte | 20 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 3 |
| Actieve ingrediënten | dydrogesteron, estradiol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |