Lysanxia 20 Comp. 50 X 20mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Angst

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is prazepam. Elke tablet bevat 10 mg of 20 mg prazepam. De druppels voor oraal gebruik, oplossing bevatten 15 mg prazepam per milliliter (equivalent met 15 druppels).

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

 Lysanxia 10 mg tabletten en Lysanxia 20 mg tabletten :

Lactosemonohydraat – microkristallijne cellulose – maïszetmeel – magnesiumstearaat - watervrij colloïdaal silicium.

 Lysanxia 15 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing:

Propyleenglycol - ethyldiëthyleenglycol – natriumsaccharinaat – polysorbaat 80 – menthol – anethol - patentblauw V - stikstof.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Systeem Frequentie Ongewenste effecten

Psychiatrische aandoeningen Frequent verwardheid, bewogen dromen Niet bekend geneesmiddelenmisbruik, geneesmiddelenafhankelijkheid (zie rubriek 2 Ontwikkeling van tolerantie en afhankelijkheid, ontwenningsreacties en geneesmiddelenmisbruik)

Aandoeningen van het zenuwstelsel Zeer frequent slaperigheid Frequent duizeligheid, draaierigheid, ongecoördineerdheid van de bewegingen, hoofdpijn, beven, moeilijk spreken Weinig frequent flauwvallen

Oogaandoeningen Frequent wazig zien

Hartaandoeningen Frequent hartkloppingen

Maagdarmaandoeningen Frequent droge mond, diverse maagdarmklachten

Aandoeningen van de huid en het onderhuids weefsel Frequent overmatig zweten, voorbijgaande huiduitslag (zeer zelden verhoogde gevoeligheid voor een vreemde stof) Weinig frequent jeuk

Musculoskeletale aandoeningen Frequent gewrichtspijn Weinig frequent gezwollen voeten

Aandoeningen van de nieren en de urinewegen Weinig frequent diverse stoornissen ter hoogte van de genitaliën en de urinewegen.

Algemene stoornissen en afwijkingen op de

syndroom (zie rubriek 2 Ontwikkeling van tolerantie en afhankelijkheid, ontwenningsreacties

en geneesmiddelenmisbruik)

De volgende bijwerkingen werden waargenomen voor de benzodiazepinen in het algemeen. Zij treden hoofdzakelijk op in het begin van de behandeling en verdwijnen doorgaans bij voortzetting van de behandeling.

Raadpleeg uw behandelende arts die een dosisvermindering zal overwegen.

Algemene effecten: vermoeidheid, spierzwakte, wijzigingen van de libido. Effecten op het zenuwstelsel: Minder frequent: prikkelbaarheid, geheugenstoornissen (vooral bij ouderen); essentieel bij ouderen en kinderen: de mogelijkheid van reacties zoals verhoogde slapeloosheid, toename van de agressiviteit, opwinding, toename van de angst en epileptische aanvallen, verminderde waakzaamheid, verwardheid. Zeer zelden: ontdubbeling van de persoonlijkheid, depressie, paranoïa, verstarde emoties of paradoxale reactie, achtervolgingswaan.

Effecten op de spijsvertering: vermindering of stopzetting van de galafscheiding en geelzucht (uitzonderlijk).

Effecten op de ademhaling: vermindering van de ademhaling bij patiënten met een aspecifieke chronische respiratoire aandoening.

Effecten op het bloed- en lymfestelsel: uitzonderlijk bloedstoornissen (agranulocytose).

Oogaandoeningen: dubbelzien.

Amnesie

Een anterograde amnesie kan optreden bij gebruik van therapeutische dosissen, met een toename van het risico in functie van de dosis. De amnestische effecten kunnen gepaard gaan met onaangepast gedrag (zie 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?).

Depressie

Een vooraf bestaande depressie kan zich manifesteren tijdens de behandeling met benzodiazepinen. Psychiatrische en paradoxale reacties

Reacties zoals agitatie, prikkelbaarheid, agressiviteit, delier, woedeaanvallen, nachtmerries, hallucinaties, psychosen, onaangepast gedrag en andere gedragseffecten zijn bekende reacties bij gebruik van benzodiazepinen of benzodiazepineachtige producten. Zij kunnen betrekkelijk ernstig zijn en doen zich vooral voor bij kinderen en ouderen.

Afhankelijkheid

Gebruik van benzodiazepinen (zelfs in therapeutische dosissen) kan fysieke afhankelijkheid veroorzaken. Bijgevolg kan de stopzetting van de behandeling een ontwenningsverschijnsel of reboundfenomeen induceren (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?'). Ook psychische afhankelijkheid kan zich voordoen. Gevallen van misbruik van benzodiazepinen zijn meldt.

- Patiënten met antecedenten van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.
- Patiënten met antecedenten van overgevoeligheid voor andere benzodiazepinen.
- Gevallen van glaucoom en myasthenia gravis.
- Kinderen jonger dan 6 jaar; het gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar is voorbehouden voor zeldzame en specifieke indicaties, na evaluatie en onder controle van een specialist (neuropediater, psychiater).
- Patiënten met een ernstige respiratoire insufficiëntie.
- Slaapapnoesyndroom.
- Ernstige leverinsufficiëntie.

Volwassenen

  • 10 - 60 mg /dag

Adolescenten (12 - 17 j)

  • Max. 1 mg /kg lichaamsgewicht /dag

Toedieningswijze

  • 1 dosis 's avonds
  • OF 1/4 dosis 's morgens, 1/4 dosis 's middags en 1/2 dosis 's avonds
  • OF 1/2 dosis 's morgens en 1/2 dosis 's avonds
CNK0113597
OrganisatiesPfizer
MerkenPfizer
Breedte50 mm
Lengte124 mm
Diepte21 mm
Hoeveelheid verpakking50
Actieve ingrediëntenprazepam
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)