Olmesartan Amlodipine Ab 20/ 5mg Filmomh Tabl 98

Olmesartan/Amlodipine AB wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk bij patiënten van wie de bloeddruk niet onder controle kan worden gehouden met behulp van alleen olmesartanmedoxomil of alleen amlodipine.

De werkzame stoffen in dit geneesmiddel zijn olmesartanmedoxomil and amlodipine (als besilaat).

Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als besilaat).

Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als besilaat).

Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 10 mg amlodipine (als besilaat).

• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn

Tabletkern: microkristallijn cellulose (graad-101 & graad-102), gepregelatiniseerd maïszetmeel, natrium croscarmellose, colloïdaal watervrij silicium, lactose, magnesiumstearaat.

Tabletomhulling: Gedeeltelijk gehydrolyseerd polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), talk, macrogol 4000, IJzer-oxide geel (E172) (alleen in 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten), IJzer-oxide rood (E172) (alleen in 40 mg/5 mg, filmomhulde tabletten).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Vertel uw arts of apotheker als u één van onderstaande geneesmiddelen gebruikt, kort geleden gebruikt heeft, of de mogelijkheid bestaat dat u deze gaat gebruiken:

• Andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen (antihypertensiva) kunnen het effect van Olmesartan/Amlodipine AB versterken. Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen. Als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt zie ook de informatie in de rubrieken: "Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?" en "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?"

• Kaliumsupplementen, zoutvervangers die kalium bevatten, plaspillen (diuretica) of heparine (verdunt het bloed en ter preventie van bloedstolsels). Door deze geneesmiddelen gelijktijdig met Olmesartan/Amlodipine AB te gebruiken, kan de concentratie van kalium in het bloed toenemen.

• Lithium (een geneesmiddel voor de behandeling van stemmingswisselingen en bepaalde soorten depressie). Als dit geneesmiddel gelijktijdig met Olmesartan/Amlodipine AB wordt gebruikt kan de toxiciteit van lithium toenemen. Uw arts zal de concentratie van lithium in uw bloed meten als u lithium moet blijven gebruiken.

• Niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (non-steroidal anti-inflammatory drugs of NSAID's, geneesmiddelen die worden gebruikt ter bestrijding van pijn, zwellingen en andere symptomen van een ontsteking, waaronder artritis). Als dergelijke middelen gelijktijdig met Olmesartan/Amlodipine AB worden gebruikt neemt de kans op het ontstaan van nierfalen toe. Het effect van Olmesartan/Amlodipine AB kan minder worden onder invloed van NSAID's.

• Colesevelamhydrochloride, een geneesmiddel dat de hoeveelheid cholesterol in uw bloed doet dalen, omdat dit de werking van Olmesartan/Amlodipine AB kan doen dalen. Het is mogelijk dat uw arts u aanraadt Olmesartan/Amlodipine AB minstens 4 uur voor de inname van colesevelamhydrochloride in te nemen.

• Sommige zuurremmers (middelen tegen een verstoorde spijsvertering of brandend maagzuur), kunnen het effect van Olmesartan/Amlodipine AB wat verminderen.

• Geneesmiddelen voor de behandeling van HIV/AIDS (bv. ritonavir, indinavir, nelfinavir) of middelen voor de behandeling van schimmelinfecties (bv. ketoconazol en itraconazol).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Als er toch bijwerkingen optreden, zijn deze doorgaans mild en hoeft de behandeling niet gestopt te worden.

De volgende bijwerkingen komen niet vaak voor, maar ze kunnen wel ernstig zijn:

Tijdens een behandeling met dit geneesmiddel kunnen over het hele lichaam allergische reacties optreden met zwelling van het gezicht, de mond en/of de larynx (strottenhoofd), in combinatie met jeuk en het ontstaan van rode vlekken op de huid. Als u last hebt van deze verschijnselen, moet u het gebruik van Olmesartan/Amlodipine AB staken en onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Olmesartan/Amlodipine AB kan bij gevoelige personen of ten gevolge van een allergische reactie leiden tot een overmatig sterke daling van de bloeddruk. Dit kan leiden tot een ernstig licht gevoel in het hoofd of flauwvallen. Als u last hebt van deze verschijnselen, moet u het gebruik van dit geneesmiddel staken, onmiddellijk contact opnemen met uw arts en neer gaan liggen.

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid opmerkt, zelfs als u langer geleden met Olmesartan/Amlodipine AB bent begonnen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.

Andere mogelijke bijwerkingen van Olmesartan/Amlodipine AB:

Vaak (komt voor bij tot 1 patiënt op 10)

 Duizeligheid

 Hoofdpijn

 Opzwellen van de enkels, voeten, benen, handen of armen

 Vermoeidheid

Soms (komt voor bij tot 1 patiënt op de 100)

 Duizeligheid bij opstaan, gebrek aan energie

 Tintelingen of doof gevoel in de handen of voeten

 Draaiduizeligheid

 Zich bewust zijn van het feit dat het hart klopt

 Snelle hartslag

 Lage bloeddruk met verschijnselen zoals duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd

 Moeilijk ademen

 Hoesten

 Misselijkheid

 Braken

 Verstoorde spijsvertering

 Diarree

 Constipatie

 Droge mond

 Pijn in de bovenbuik

 Huiduitslag

 Krampen

 Pijn in de armen en benen

 Rugpijn

 Versterkte drang om te plassen

 Seksuele inactiviteit

 Onvermogen om een erectie te krijgen of deze te behouden

 Zwakte

Er zijn ook veranderingen in de uitslagen van het bloedonderzoek waargenomen, waaronder zowel een toename als een afname van de hoeveelheid kalium in het bloed, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed, een toename van de concentratie van urinezuur in het bloed en tekenen van leverfunctiestoornissen (veranderingen in de concentratie van gammaglutamyltransferase).

Zelden (komt voor bij tot 1 patiënt op de 1.000)

 Overgevoeligheid voor het geneesmiddel

 Flauwvallen

 Het rood worden en warm aanvoelen van het gezicht

 Rode jeukende bultjes op de huid (netelroos)

 Zwelling van het gelaat.

Wanneer mag u dit middel niet innemen?

• U bent allergisch voor olmesartanmedoximil, voor amlopidine of voor een bepaalde groep calciumantagonisten, dihydropyridines genoemd of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Als u denkt dat u allergisch zou kunnen zijn, dient u dit met uw arts te bespreken voordat u Olmesartan/Amlodipine AB gaat gebruiken.

• als u langer dan 3 maanden zwanger bent. (Het is eveneens beter om Olmesartan/Amlodipine AB te vermijden tijdens de eerste fase van de zwangerschap (zie ook "Zwangerschap en borstvoeding")).

• U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

• als u ernstige leverproblemen heeft, als de galuitscheiding verminderd is of als de afvoer vanuit de galblaas geblokkeerd is (bv. galstenen), of indien u lijdt aan geelzucht (gele verkleuring van de huid en de ogen).

• als u een erg lage bloeddruk hebt.

• als u te weinig bloedtoevoer naar uw weefsels hebt met symptomen als een lage bloeddruk, zwakke hartslag, snelle hartslag (shock, inclusief cardiogene shock). Een cardiogene shock is een shock ten gevolge van ernstige hartproblemen.

• als de bloedstroom vanuit uw hart versperd is (bv. ten gevolge van een vernauwing van de aorta aorta stenose).

• als u een laag hartdebiet hebt (resulteert in kortademigheid of perifere zwellingen) na een hartinfarct (acuut myocardinfarct).

CNK	4486726
Organisaties	Aurobindo, CSP BENELUX
Merken	Aurobindo
Breedte	86 mm
Lengte	108 mm
Diepte	55 mm
Actieve ingrediënten	amlodipine besilaat, olmesartan medoxomil

Lees de bijsluiter