Prareduct 40mg Comp 98 X 40mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Hypercholesterolemie
- Primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemi
- ter aanvulling van een dieet
- wanneer de respons op een dieet en de andere niet-farmacologische behandelingen (bijv. lichaamsbeweging, gewichtsverlies) niet volstaat
Primaire preventie
- Reductie van de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditei
- bij patiënten met matige of ernstige hypercholesterolemie met een verhoogd risico van een eerste cardiovasculaire evenement
- ter aanvulling van een dieet
Secundaire preventie
- Reductie van de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditei
- bij patiënten met een antecedent van myocardinfarct of onstabiele angor en een normale of verhoogde cholesterolspiegel
- bovenop de correctie van andere risicofactoren
Post-transplantatie
- Reductie van hyperlipidemie na transplantatie bij patiënten die een immunosuppressieve behandeling krijgen na een orgaantransplantatie
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
De werkzame stof in dit geneesmiddel is:
PRAREDUCT 10 mg, tabletten: Pravastatine natrium 10 mg
PRAREDUCT 20 mg, tabletten: Pravastatine natrium 20 mg
PRAREDUCT 40 mg, tabletten: Pravastatine natrium 40 mg
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:
Lactose – Microkristallijne cellulose – Polyvidon – Natriumcoscarmellose – Magnesiumstearaat – Magnesiumoxide – Geel ijzeroxide – Gezuiverd water.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Stop met de inname van Prareduct en zoek onmiddellijk medisch advies als u symptomen vertoont, zoals:
• gezwollen gezicht, lippen, mond, tong, ogen of keel, slikproblemen, netelroos en ademhalingsproblemen, duizeligheid. Dit zijn symptomen van ernstige allergische reacties (angio- oedeem, anafylaxie), die onmiddellijk moeten worden behandeld gewoonlijk in een ziekenhuis.
• onverklaarbare of aanhoudende spierpijn, gevoeligheid, zwakte of krampen, vooral indien u zich gelijktijdig ziek voelt of als u koorts hebt. In zeer zeldzame gevallen kunnen spierproblemen ernstig zijn (rhabdomyolyse) en leiden tot een ernstige en mogelijk levensbedreigende nierziekte.
• geel worden van de huid of van het wit van de ogen en/of weinig eetlust en een algemeen ziek gevoel, maagpijn. Dit zijn symptomen van een ernstige ontsteking van de lever en/of alvleesklier waarbij snel verlies van de leverfunctie optreedt.
Andere bijwerkingen
Bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij 1 op de 100 mensen):
• duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen zoals slapeloosheid en nachtmerries, geheugenstoornissen, beven
• gezichtsstoornissen (met name troebel zicht en dubbel zicht)
• een branderig gevoel in de maag (dyspepsie/pyrosis), buikpijn, misselijkheid/braken, verstopping, diarree, winderigheid, verminderde eetlust
• jeuk, huiduitslag, droge huid, problemen met de hoofdhuid en het hoofdhaar (alsook kaal worden), netelroos
• vaker moeten plassen
• seksuele stoornissen
• vermoeidheid, koorts, warmteopwellingen, smaakstoornis
Bijwerkingen die zeer zelden optreden (kunnen optreden bij 1 op de 10.000 mensen):
• overgevoeligheidsreacties (allergie), onderhuidse zwellingen en roodheid van de huid
• perifere zenuwaandoeningen (polyneuropathie) in het bijzonder na langdurig gebruik, verminderde tastzin (paresthesie)
• fulminante necrose van de lever, verhoging van bepaalde leverparameters (transaminase) in het bloed, leverfalen
• skeletspierpijn, spierkrampen, spierpijn, spieraandoeningen, spierzwakte en verhoging van de enzymen van de spieren (creatinefosfokinase) in het bloed. Ontsteking van het spierweefsel (myositis en polymyositis). Geïsoleerde gevallen van problemen met de pezen, soms gecompliceerd door een peesscheur. Spierzwakte
- Overgevoeligheid voor Pravastatine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Evolutieve leveraandoening waaronder een langdurige onverklaarbare verhoging van de
serumtransaminases tot drie maal hoger dan de normale bovenwaarde (>3N).
- Zwangerschap en borstvoeding.
Volwassenen
- Aanbevolen dosis: 10 mg tot maximaal 40 mg, 1 x per dag
- Aanbevolen dosis: 40 mg, 1 x per dag
- Aanbevolen dosis: 20 - 40 mg, 1 x per dag
Adolescenten (14 - 18 jaar)
- Aanbevolen dosis: 10mg tot 40mg per dag in 1 inname.
Kinderen (8 - 13 jaar)
- Maximale aanbevolen dosis 20 mg per dag in 1 gift
Toedieningswijze
- In één inname per dag, bij voorkeur 's avonds voor, tijdens of buiten een maaltijd
| CNK | 1641208 |
|---|---|
| Organisaties | CSP BENELUX, Daiichi Sankyo Belgium |
| Merken | Daiichi Sankyo |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 141 mm |
| Diepte | 45 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |
| Actieve ingrediënten | pravastatine natrium |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |