Solifenacine EG 10Mg Filmomh Tabl 200 Pvc/Alu

De werkzame stof van Solifenacine EG behoort tot de groep van de zogenaamde anticholinergica.
Deze geneesmiddelen worden gebruikt om de activiteit van een overactieve blaas te verminderen. Dit zorgt ervoor dat u langer kunt wachten voordat u naar het toilet moet gaan en vergroot de hoeveelheid urine die uw blaas kan bevatten.
Solifenacine EG wordt gebruikt om de symptomen te behandelen van een aandoening die overactieve blaas genoemd wordt. Deze symptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang hebben tot plassen zonder waarschuwing vooraf, vaak moeten plassen of urine verliezen omdat u het toilet niet op tijd kon bereiken.

Welke stoffen zitten er in Solifenacine EG? De werkzame stof in Solifenacine EG is solifenacinesuccinaat.

Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 3,8 mg solifenacine. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 7,5 mg solifenacine.

De andere stoffen in Solifenacine EG zijn: Tabletkern Lactosemonohydraat, maïszetmeel, hypromellose, magnesiumstearaat.

Filmomhulling Hypromellose, titaandioxide (E171), macrogol 8000, talk en ijzeroxide geel (E172) ijzeroxide rood (E172).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen Daarmee te maken.

Stop met het innemen van Solifenacine EG en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt:  allergische aanval of een ernstige huidreactie (bijv. blaarvorming en vervellen van de huid).  angio-oedeem (huidallergie die leidt tot een zwelling in het weefsel net onder het huidoppervlak) met obstructie van de luchtwegen (moeite met ademen) werd bij sommige patiënten behandeld met solifenacinesuccinaat gemeld.

Solifenacine EG kan ook de volgende bijwerkingen veroorzaken:

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)  droge mond

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)  wazig zicht  constipatie, misselijkheid, gestoorde spijsvertering met symptomen als een vol gevoel in de buik, buikpijn, boeren, misselijkheid, en brandend maagzuur (dyspepsie), pijn in de maagstreek

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)  urinewegontsteking, blaasontsteking  slaperigheid  verstoorde smaakzin (dysgeusie)  droge (geïrriteerde) ogen  droge neusslijmvliezen  zure reflux (gastro-oesofageale reflux)  droge keel  droge huid  moeite met plassen  vermoeidheid  vochtophoping in de onderbenen (oedeem)

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)  vastzitten van een grote hoeveelheid harde ontlasting in de dikke darm (fecale impactie)  opstapeling van urine in de blaas ten gevolge van het onvermogen de blaas te ledigen (urineretentie)  duizeligheid, hoofdpijn  braken  jeuk, huiduitslag

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)  hallucinaties, verwardheid  allergische uitslag

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  verminderde eetlust, hoge kaliumspiegels in het bloed die een abnormaal hartritme kunnen veroorzaken  verhoogde druk in de ogen  veranderingen in de elektrische activiteit van het hart (ecg), onregelmatige hartslag, uw hartslag voelen, snellere hartslag

Wanneer mag u Solifenacine EG NIET innemen?

• U kunt niet plassen of uw blaas niet volledig ledigen (urineretentie).
• U lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (inclusief toxisch megacolon, een complicatie die geassocieerd wordt met ulceratieve colitis).
• U lijdt aan de spierziekte myasthenia gravis, die een extreme zwakte van bepaalde spieren kan
• veroorzaken.
• U lijdt aan een verhoogde druk in de ogen, met progressief gezichtsverlies (glaucoom).
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
• U ondergaat nierdialyse.
• U heeft een ernstige leverziekte.
• U lijdt aan een ernstige nierziekte of matige leverziekte EN wordt tegelijkertijd behandeld met geneesmiddelen die de verwijdering van Solifenacine EG uit het lichaam kunnen verminderen (bijvoorbeeld ketoconazol). Uw arts of apotheker zal u daarvan op de hoogte gesteld hebben als dat het geval is.

Bijsluiter
Informeer uw arts als u zich in een van bovenvermelde situaties bevindt of ooit heeft bevonden, vooraleer de behandeling met dit geneesmiddel start.

Instructies voor correct gebruik
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
De aanbevolen dosering is 5 mg per dag, tenzij uw arts u heeft gezegd 10 mg per dag te nemen.
Wijze van toediening
U dient de tablet in zijn geheel met wat vloeistof, bijv. een glas water in te slikken. De tablet kan afhankelijk van uw voorkeur met of zonder voedsel worden ingenomen. De tabletten niet pletten.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Solifenacine EG mag niet gebruikt worden bij kinderen of jongeren onder de 18 jaar.
Heeft u te veel van Solifenacine EG ingenomen?
Wanneer u te veel van Solifenacine EG heeft ingenomen of als een kind dit geneesmiddel per ongeluk heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Symptomen van overdosering kunnen zijn: hoofdpijn, droge mond, duizeligheid, sufheid en wazig zicht, dingen waarnemen die er niet zijn (hallucinaties), gauw overdreven opgewonden zijn, epilepsieaanvallen (convulsies), ademhalingsmoeilijkheden, versnelde hartslag (tachycardie), ophoping van urine in de blaas (urineretentie) en verwijde pupillen (mydriasis).
Bent u vergeten Solifenacine EG in te nemen?
Als u vergeten bent een dosis in te nemen op het gebruikelijke tijdstip, neem ze dan in zodra u eraan denkt, tenzij het tijd is om uw volgende dosis in te nemen. Neem nooit meer dan één dosis per dag in.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij twijfel steeds uw arts of apotheker.
Als u stopt met het innemen van Solifenacine EG
Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel, kunnen uw symptomen van een overactieve blaas terugkeren of verergeren. Raadpleeg steeds uw arts als u overweegt met de behandeling te stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.