Tolterodine Retard Teva 4mg Caps Prol 84
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Tolterodine Retard Teva is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van aandrangincontinentie en/ofverhoogde mictiefrequentie, zoals kan voorkomen bij patiënten met een overactieve blaas syndroom.
Eén harde capsule met verlengde afgifte bevat 4 mg tolterodinetartraat, overeenkomend met 2,74 mgtolterodine.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule met verlengde afgifte 4 mg bevat 65,41 - 68,99 mg lactosemonohydraat.
- Lijst van hulpstoffen:
Lactosemonohydraat
Microkristallijne cellulose
Poly(vinylacetaat)
Povidon
Siliciumdioxide
Natriumlaurylsulfaat
Natriumdocusaat
Magnesiumstearaat (E470b)
Hydroxypropylmethylcellulose
- Samenstelling capsule:
- Indigokarmijn (E132)
- Titaandioxide (E171)
- Gelatine
- Omhulling bestaande uit:
- Ethylcellulose
- Triethylcitraat
- Methacrylzuur - ethylacrylaat copolymeer
- 1,2-propyleenglycol
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
U dient onmiddellijk uw arts te raadplegen of naar de spoedafdeling te gaan als u symptomen van angio-oedeem ervaart, zoals: • opgezwollen gezicht, tong of keel • problemen met het slikken • netelroos en ademhalingsproblemen.
Raadpleeg ook een arts wanneer u een overgevoeligheidsreactie krijgt (bijvoorbeeld jeuk,
huiduitslag, netelroos, ademhalingsmoeilijkheden). Dit komt soms voor (kunnen optreden bij maximum 1 op 100 mensen).
Raadpleeg onmiddellijk uw arts of ga naar de spoedafdeling als u één van de onderstaande verschijnselen ervaart: • pijn op de borst, ademhalingsmoeilijkheden of snel moe worden (ook tijdens rust), ademhalingsproblemen ´s nachts, opgezwollen benen. Dit kunnen symptomen zijn van hartfalen. Dit komt soms voor (kunnen optreden bij maximum 1 op 100 mensen).
De volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens behandeling met Tolterodine Retard Teva met de volgende frequenties.
Bijwerkingen die zeer vaak voorkomen (kunnen optreden bij meer dan 1 op 10 mensen): Droge mond
Bijwerkingen die vaak voorkomen (kunnen optreden bij maximum 1 op 10 mensen): Sinusitis Duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn Droge ogen, wazig zicht Spijsverteringsproblemen (dyspepsie), constipatie, buikpijn, overmatig veel lucht of gas in de maag of darmen Pijnlijk of moeilijk urineren Diarree Ophoping van vocht in het lichaam die leidt tot zwelling (bijv. in de enkels) Vermoeidheid
Bijwerkingen die soms voorkomen (kunnen optreden bij maximum 1 op 100 mensen):
Allergische reacties Hartfalen Zenuwachtigheid Onregelmatige hartslag, hartkloppingen Pijn op de borst Niet in staat zijn om de blaas te legen Tintelingen in de vingers en tenen Draaiduizeligheid Geheugenverlies
Andere reacties die zijn gemeld omvatten ernstige allergische reacties, verwarring, hallucinaties, versnelde hartslag, rode huidskleur, zuurbranden, braken, angio-oedeem, droge huid en desoriëntatie. Er zijn ook meldingen geweest van verergering van de symptomen van dementie bij patiënten behandeld voor dementie.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken? • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. • U kunt niet urineren (urineretentie) • U hebt ongecontroleerd nauwekamerhoekglaucoom (verhoogde druk in het oog met een verminderd gezichtsvermogen, die niet voldoende behandeld wordt) • U lijdt aan myasthenia gravis (extreme zwakte van het spieren) • U lijdt aan ernstige colitis ulcerosa (zweren en ontsteking van de dikke darm) • U lijdt aan een toxisch megacolon (acute vergroting van de dikke darm).
Dosering
- Volwassenen (met inbegrip van ouderen):
De aanbevolen dosering is 4 mg eenmaal per dag, behalve bij patiënten met een verstoorde leverfunctie ofeen ernstig verstoorde nierfunctie (GFR 30 ml/min), voor wie de aanbevolen dosering 2 mg eenmaal per dagis. In geval van storende bijwerkingen kan de dosis worden verlaagd van 4 mg tot 2mg eenmaal per dag.
Het effect van de behandeling dient te worden geëvalueerd na 2-3 maanden.
- Pediatrische patiënten:
De doeltreffendheid van Tolterodine Retard Teva is niet aangetoond bij kinderen. Daaromwordt Tolterodine Retard Teva niet aanbevolen voor kinderen.
Wijze van toediening
De harde capsules met verlengde afgifte kunnen worden ingenomen met of zonder voedsel en moeten in hungeheel worden ingeslikt.
| CNK | 3140035 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 131 mm |
| Diepte | 68 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 84 |
| Actieve ingrediënten | tolterodine tartraat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |