Trazodone Teva Tabl 120 X 100mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Depressies van verschillende oorsprong en die een geneeskundige behandeling eisen.
Trazodonehydrochloride 100 mg
Hulpstoffen met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 169,20 mg lactose en 5,6 mg natrium per tablet.
Maïszetmeel – Lactose - Calciumwaterstoffosfaatdihydraat – Povidone - Mikrokristallijne cellulose -Natriumzetmeelglycolaat A - Magnesiumstearaat
Als trazodone wordt toegediend samen met erythromycine (middel tegen infecties), ketoconazol en itraconazol (middelen tegen schimmels), ritonavir en indinavir (middelen tegen hiv) en nefazodon (middel tegen depressie), moet een lagere dosis van trazodone overwogen worden. De gelijktijdige toediening van trazodone en deze producten moet echter, indien mogelijk, vermeden worden.
Carbamazepine (middel tegen epilepsie): de patiënten moeten strikt gecontroleerd worden om na te gaan of een hogere dosis van trazodone vereist is.
Tricyclische antidepressiva: de gelijktijdige toediening moet vermeden worden omwille van het risico op interacties. Men moet op zijn hoede zijn voor een serotoninesyndroom en cardiovasculaire bijwerkingen.
Fluoxetine (middel tegen depressie): een interactie (serotoninesyndroom) kan niet uitgesloten worden.
Mono-amine-oxidase-inhibitoren (middelen tegen depressie): interacties zijn mogelijk. Hoewel sommige clinici beide geneesmiddelen gelijktijdig toedienen, wordt het gebruik van trazodone samen met MAO- remmers, of binnen de twee weken na het staken van een behandeling met MAO-remmers, niet aanbevolen. De toediening van MAO-remmers binnen één week na het staken van de behandeling met trazodone wordt evenmin aanbevolen.
Fenothiazines (middelen om symptomen van een psychose tegen te gaan): ernstige orthostatische hypotensie (lage bloeddruk bij het rechtop gaan staan) werd waargenomen in geval van gelijktijdige toediening van fenothiazines, zoals bijv. chloorpromazine, flufenazine, levomepromazine, perfenazine.
Anesthetica/spierverslappers: trazodone kan de effecten van spierverslappers en vluchtige anesthetica versterken, en voorzichtigheid is vereist in dergelijke gevallen.
Alcohol: trazodone versterkt de slaapwekkende effecten van alcohol. Alcohol moet vermeden worden tijdens een behandeling met trazodone.
Levodopa (middel tegen Parkinson): antidepressiva kunnen het metabolisme van levodopa versnellen.
Andere: Het gelijktijdig gebruik van trazodone met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (hartritmestoornis), kan het risico op hartritmestoornissen verhogen. Voorzichtigheid is vereist indien deze geneesmiddelen gelijktijdig met trazodone worden toegediend.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Algemeen Gevallen van zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag werden gemeld tijdens of kort na de behandeling met trazodone.
De volgende symptomen, waarvan sommige vaak worden gemeld in geval van onbehandelde depressie, werden ook gemeld bij patiënten die een behandeling met trazodone kregen. De frequenties van de bijwerkingen zijn niet bekend (kunnen niet geschat worden op basis van de beschikbare gegevens).
Bloed- en lymfestelselaandoeningen Niet bekend: verandering van de samenstelling van de bloedelementen (waaronder agranulocytose, trombocytopenie, eosinofilie, leukopenie en anemie).
Immuunsysteemaandoeningen Niet bekend: allergische reacties.
Endocriene aandoeningen Niet bekend: IADH syndroom (Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion: syndroom van ongepaste secretie van ADH).
Voedings- en stofwisselingsstoornissen Niet bekend: hyponatriëmie (vermindering van natrium in het bloed) waarbij de vocht- en electrolytenbalans moet gecontroleerd worden bij symptomatische patiënten, gewichtsverlies, anorexie, verhoogde eetlust.
Psychische stoornissen Niet bekend: zelfmoordgedachten of -gedrag, verwardheid, slapeloosheid, desoriëntatie, manie, angst, zenuwachtigheid, agitatie (zeer occasioneel verergerend tot delirium), waanbeelden, agressieve reactie, hallucinaties, nachtmerries, verminderd libido, ontwenningssyndroom.
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de vermelde hulpstoffen.
-
Alcoholintoxicatie en intoxicatie met hypnotica.
-
Acuut myocardinfarct.
De dosering moet individueel worden aangepast. Men zal rekening houden met het feit dat hetantidepressief effect optreedt na 2 à 3 weken behandeling terwijl het sederend effect al merkbaar wordtna enkele dagen.
De aanvangsdosis bedraagt 100 mg en wordt om de 3 tot 4 dagen met 50 mg verhoogd tot een optimaal therapeutisch effect wordt bereikt. Deze dosis mag opgevoerd worden tot 400 mg per dag bij ambulante patiënten en wordt dan over 2 – 3 opnamen verdeeld.
Bij gehospitaliseerde patiënten en in geval van zeer ernstige depressie kan uitzonderlijk de dosis op 600 mg per dag gebracht worden.
De niet gekauwde tabletten inslikken met een groot glas water. De bijwerkingen kunnen verminderd worden (toename van de resorptie en daling van de piekplasmaconcentratie) door Trazodone Teva in te nemen na een maaltijd.
Om de behandeling stop te zetten, is het aangeraden de dosis geleidelijk aan te verminderen.
Speciale populaties
- Oudere patiënten
Bij hoogbejaarde of zwakke patiënten wordt de aanbevolen aanvangsdosis verminderd tot 100 mg perdag, toegediend in aparte dosissen of als een éénmalige dosis voor het slapengaan.
Deze dosis mag geleidelijk verhoogd worden, onder toezicht, afhankelijk van de tolerantie en de werkzaamheid. Over het algemeen moeten eenmalige dosissen boven 100 mg vermeden worden bijdeze patiënten. Het is onwaarschijnlijk dat een dosis van 300 mg per dag zal overschreden worden.
- Gestoorde leverfunctie
Trazodone ondergaat een uitgebreide metabolisatie in de lever en werd ookgeassocieerd met hepatotoxiciteit. Bijgevolg is voorzichtigheid vereist als ditgeneesmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten met een gestoorde leverfunctie, in het bijzonder ingevallen van ernstige leverfunctiestoornis. Een regelmatige controle van de leverfunctie kan overwogenworden.
- Gestoorde nierfunctie
Er is gewoonlijk geen dosisaanpassing nodig, maar voorzichtigheid is vereist als dit geneesmiddel wordtvoorgeschreven aan patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.
- Pediatrische patiënten
Trazodone wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege een gebrekaan gegevens over veiligheid.
| CNK | 2828523 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 73 mm |
| Lengte | 103 mm |
| Diepte | 45 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 120 |
| Actieve ingrediënten | trazodon hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |