Urolina 4mg Verlengde Afgifte Harde Caps 84 X 4mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Symptomatische behandeling van urge-incontinentie en/of hogere urinelozingsfrequentie en urgency zoals bij patiënten met een overactieve blaassyndroom.
De werkzame stof in Urolina 2 mg capsules met verlengde afgifte, hard is 2 mg tolterodinetartraat, equivalent aan 1,37 mg tolterodine.
De werkzame stof in Urolina 4 mg capsules met verlengde afgifte, hard is 4 mg tolterodinetartraat, equivalent aan 2,74 mg tolterodine.
De andere stoffen in dit middel zijn: Lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, poly(vinyl)acetaat, povidon, siliciumdioxide, natriumlaurilsulfaat, natriumdocusaat, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose
Samenstelling capsule: indigotine (E132), chinolinegeel (alleen in 2 mg) (E104), titaandioxide (E171), gelatine
Binnenbekleding tablet: ethylcellulose, tri-ethylcitraat, methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer, 1,2-propyleenglycol
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk middel kan ook dit middel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. U moet onmiddellijk naar uw arts of naar de spoedgevallendienst gaan als u symptomen van angio- oedeem opmerkt zoals:
• gezwollen gezicht, tong of keel • slikmoeilijkheden • netelroos en ademhalingsmoeilijkheden
U moet ook een arts raadplegen als u een overgevoeligheidsreactie vertoont (bijvoorbeeld jeuk, huiduitslag, netelroos, ademhalingsmoeilijkheden). Dat gebeurt soms (treedt op bij minder dan 1 op de 100 patiënten).
Licht uw arts onmiddellijk in of ga naar de spoedgevallendienst als u een van de volgende symptomen opmerkt:
• pijn in de borstkas, ademhalingsmoeilijkheden of snel vermoeid raken (zelfs in rust), ademhalingsmoeilijkheden 's nachts, zwelling van de benen.
Dat kunnen symptomen zijn van hartfalen. Dat gebeurt soms (treedt op bij minder dan 1 op de 100 patiënten).
De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens behandeling met Urolina met de volgende frequenties.
Bijwerkingen die zeer vaak optreden (treden op bij meer dan 1 op de 10 patiënten) zijn:
droge mond
Bijwerkingen die vaak optreden (treden op bij minder dan 1 op de 10 patiënten) zijn:
Sinusitis Slaperigheid
Droge ogen Verteringsmoeilijkheden (dyspepsie) Buikpijn Pijnlijke of moeilijke urinelozing Extra vocht in het lichaam met een zwelling als gevolg (bijv. van de enkels) Vermoeidheid Duizeligheid Hoofdpijn Wazig zicht Verstopping Te veel lucht of gas in de maag of de darmen Diarree
Bijwerkingen die soms optreden (treden op bij minder dan 1 op de 100 patiënten) zijn:
Allergische reacties Zenuwachtigheid Hartkloppingen
De blaas niet kunnen ledigen Duizeligheid Hartfalen Onregelmatige hartslag Pijn in de borstkas Tintelingen in vingers en tenen Geheugenstoornis Voorts werden nog de volgende bijwerkingen gerapporteerd: ernstige allergische reacties, verwardheid, hallucinaties, snellere hartslag, rood aanlopen van de huid, zuurbranden, braken, angio-oedeem, droge huid, desoriëntatie en dementie. Er zijn ook gevallen gerapporteerd van verergering van symptomen van dementie bij patiënten die werden behandeld wegens dementie.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit middel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
U kunt niet plassen (urineretentie).
U heeft een ongecontroleerd geslotenhoekglaucoom (hoge druk in de ogen met verlies van zicht die niet adequaat wordt behandeld).
U heeft myasthenia gravis (overdreven zwakte van de spieren).
U vertoont een ernstige colitis ulcerosa (zweren en ontsteking van de dikke darm).
U heeft een toxisch megacolon (acute verwijding van de dikke darm).
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 1 x 4 mg/dag.
- Het effect van de behandeling moet na 2-3 maanden opnieuw worden geëvalueerd.
Dosisaanpassingen
Bij een sterk verminderde nierfunctie (GFR < of = 30 ml/min):
- 1 x 2 mg/dag
Bij een verminderde leverfunctie.
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel.
- De capsules in hun geheel inslikken.
| CNK | 2948289 |
|---|---|
| Organisaties | Ceres Pharma, Mithra Pharmaceuticals |
| Merken | Mithra |
| Breedte | 71 mm |
| Lengte | 128 mm |
| Diepte | 68 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 84 |
| Actieve ingrediënten | tolterodine tartraat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |