Yadere 0,02mg/3mg Filmomh Tabl 364
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Orale anticonceptie.
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
De werkzame stoffen in dit geneesmiddel zijn ethinylestradiol en drospirenon.
Elke roze actieve filmomhulde tablet bevat 0,02 milligram ethinylestradiol en 3 milligram
drospirenon.
De witte filmomhulde tabletten bevatten geen werkzame stoffen.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:
Roze actieve filmomhulde tabletten:
Kern van de tablet: lactosemonohydraat, gepregelatineerd zetmeel (maïs), povidon (E1201), croscarmellosenatrium, polysorbaat 80, magnesiumstearaat (E572).
Buitenlaag van de tablet: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172).
Witte inactieve filmomhulde tabletten:
Kern van de tablet: lactose, povidon (E1201), magnesiumstearaat (E572).
Buitenlaag van de tablet: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Als u een bijwerking krijgt, vooral als deze ernstig is en aanhoudt, of als u denkt dat een verandering in uw gezondheidstoestand te wijten zou kunnen zijn aan Yadere, spreek er dan over met uw arts.
Het risico op bloedklonters in de aderen (veneuze trombo-embolie (VTE)) of in de slagaderen (arteriële trombo-embolie (ATE)) is hoger bij alle vrouwen die gecombineerde hormonale contraceptiva gebruiken. Voor meer gedetailleerde informatie over de verschillende risico's van het gebruik van gecombineerde hormonale contraceptiva verwijzen we naar rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?".
Ernstige bijwerkingen
Neem onmiddellijk contact op met uw arts wanneer u een van de volgende verschijnselen van angio-oedeem krijgt: een opgezwollen gezicht, tong en/of keel, en/of slikmoeilijkheden of netelroos mogelijk samen met ademhalingsmoelijkheden (zie ook 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?').
Hierna volgt een lijst van de bijwerkingen die in verband werden gebracht met het gebruik van Yadere:
• Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij tot 1 van de 10 personen):
o stemmingswisselingen
o hoofdpijn
o misselijkheid
o pijn in de borsten, problemen met uw maandstonden, zoals onregelmatige maandstonden, uitblijven van maandstonden
• Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij tot 1 van de 100 personen):
o depressie, zenuwachtigheid, slaperigheid
o duizeligheid, "prikkelingen"
o migraine, spataders, verhoogde bloeddruk
o maagpijn, braken, indigestie, winderigheid, ontsteking van de maag, diarree
o acne, jeuk, uitslag
o pijn, bijvoorbeeld in de rug, ledematen, spierkrampen
o vaginale schimmelinfectie, bekkenpijn, borstvergroting, goedaardige knobbels in de borst, uteriene/vaginale bloeding (die gewoonlijk overgaat tijdens de verdere behandeling),
o vochtafscheiding uit de geslachtsdelen, opvliegers, ontsteking van de vagina (vaginitis),
o problemen met uw maandstonden, pijnlijke maandstonden, verminderde maandstonden, zeer zware maandstonden, vaginale droogte, abnormaal baarmoederhalsuitstrijkje, verminderde belangstelling voor seks
o gebrek aan energie, versterkt transpireren, vochtophoping
o gewichtstoename
• Zeldzame bijwerkingen (kunnen voorkomen bij tot 1 van de 1.000 personen):
o candidiasis (een schimmelinfectie)
o anemie, toename in het aantal bloedplaatjes in het bloed
o allergische reactie
o hormonale (endocriene) stoornis
o toegenomen eetlust, verlies van eetlust, abnormaal hoge concentratie van kalium in het bloed, abnormaal lage concentratie van natrium in het bloed
o niet kunnen bereiken van een orgasme, slapeloosheid
o duizeligheid, tremor
o oogaandoeningen, bijvoorbeeld ontsteking van de oogleden, droge ogen
o abnormaal snelle hartslag
o ontsteking van een ader, bloedneus, flauwvallen
o opgezette buik, darmstoornis, opgeblazen gevoel, maaghernia, schimmelinfectie van de mond, constipatie, droge mond
o pijn van de galwegen of de galblaas, ontsteking van de galblaas
o geelbruine vlekken op de huid, eczeem, abnormale haargroei (hypertrichosis), acneachtige
U mag Yadere niet innemen als u een van de aandoeningen hieronder heeft. Als u een van de aandoeningen hieronder heeft, moet u dat aan uw arts vertellen. Uw arts zal met u overleggen welke andere vorm van anticonceptie geschikter kan zijn.
u heeft een bloedklonter (gehad) in een bloedvat van uw benen (diepe veneuze trombose, DVT), uw longen (longembolie, PE) of andere organen;
u weet dat u een stoornis heeft die uw bloedstolling beïnvloedt – bijvoorbeeld proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie, antitrombine-III-deficiëntie, factor V Leiden of antifosfolipide antilichamen;
u moet een operatie ondergaan of u zult langere tijd bedlegerig zijn (zie rubriek "Bloedklonters");
u heeft ooit een hartaanval of beroerte gehad;
u heeft angina pectoris (gehad) (een aandoening die ernstige pijn op de borst veroorzaakt en een eerste teken van een hartaanval kan zijn) of symptomen van een voorbijgaande beroerte (TIA);
u heeft een van de volgende aandoeningen die uw risico op een bloedklonter in de slagaderen kunnen verhogen:
Gebruikelijke dosering
- De tabletten moeten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip worden ingenomen, eventueel met wat vloeistof, in de volgorde die op de strip staat aangegeven
- Gedurende 28 dagen moet dagelijks één tablet worden ingenomen
- Elke volgende blisterverpakking wordt gestart de dag na de laatste tablet
- Gewoonlijk begint een dervingsbloeding op dag 2-3 na de start van de placebotabletten (laatste rij) en mogelijk is de bloeding nog niet opgehouden voor de volgende blisterverpakking wordt gestar
Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur
- Het vergeten tablet innemen en het gebruik normaal voortzetten
- Een barrièremiddel (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen
- De vergeten tablet innemen en het gebruik normaal voortzetten
- Geen aanvullende anticonceptie nodig als de tabletten gedurende de vorige 7 dagen correct werden ingenomen. Zo niet: barrièremiddel (condoom)
- Of innemen van het laatste vergeten tablet en de resterende werkzame tabletten tot deze op zijn en de 4 placebotabletten weggooien. Na het laatste werkzame tablet van de strip moet direct een nieuwe strip begonnen worden
- Of stoppen met het innemen van de werkzame tabletten uit de huidige strip. De placebotabletten van de laatste rij gedurende 4 dagen innemen (inclusief de dagen waarop de tabletten niet ingenomen werden) en na die periode doorgaan met de volgende strip
- Geen aanvullende anticonceptie nodig als de tabletten gedurende de vorige 7 dagen correct werden ingenomen, zo niet barrièremiddel (condoom)
- De placebotabletten van de laatste (vierde) rij kunnen worden verwaarloosd. Gooi de vergeten tabletten weg
| CNK | 2996353 |
|---|---|
| Organisaties | Teva Belgium, Theramex |
| Merken | Teva |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 105 mm |
| Diepte | 53 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 13 |
| Actieve ingrediënten | drospirenon, placebo |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |