Zanidip Pi Pharma Comp 98 X 10mg Pip

Milde tot matige essentiële hypertensie.

• De werkzame stof in dit middel is lercanidipine hydrochloride.
• Iedere filmomhulde tablet bevat 10 mg lercanidipine hydrochloride (komt overeen met 9,4 mg

lercanidipine) of bevat 20 mg lercanidipine hydrochloride (komt overeen met 18,8 mg lercanidipine) - De andere stoffen in dit middel zijn:

Tabletkern: lactose monohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, povidon K30, magnesiumstearaat. Filmomhulling: hypromellose, talk, titaandioxide (E171), macrogol 6000, ijzeroxide (E172).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben., Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bepaalde bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Wanneer een van de volgende bijwerkingen bij u optreedt, informeer uw arts dan onmiddellijk:

Zelden (bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten): angina pectoris (bijvoorbeeld beklemmend gevoel op de borst ten gevolge van een tekort aan bloedtoevoer naar het hart), allergische reacties (de symptomen omvatten jeuk, huiduitslag en urticaria), flauwvallen.

Bij patiënten die al langer last hebben van angina pectoris kunnen deze aanvallen in frequentie toenemen, ernstiger worden en langer duren bij gebruik van de groep van geneesmiddelen waartoe Zanidip behoort. Geïsoleerde gevallen van hartinfarct zijn gemeld.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Vaak (bij minder dan 1 op de 10 patiënten): hoofdpijn, snellere hartslag, gevoel van een snelle of onregelmatige hartslag (palpitaties), plots rood worden van het gezicht, nek of bovenlichaam (flushing), opzwellen van de enkel.

Soms (bij minder dan 1 op de 100 patiënten): duizeligheid, daling van de bloeddruk, brandend maagzuur, misselijkheid, maagpijn, huiduitslag, jeuk, spierpijn, het produceren van grote hoeveelheden urine, zich zwak of moe voelen.

Zelden (bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten): slaperigheid, braken, diarree, netelroos, vaker moeten plassen, pijn aan de borst.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): zwelling van het tandvlees, veranderingen in de leverfunctie (opgespoord door bloedonderzoek), troebele vloeistof (bij het uitvoeren van dialyse via een buisje in uw buik), zwelling van uw gezicht, lip, tong of keel die moeilijkheden met ademhalen of slikken kan veroorzaken.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit middel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Als u lijdt aan bepaalde hartaandoeningen:

 gestoorde uitstroom van bloed uit het hart  niet behandeld hartfalen  instabiele angina pectoris (ongemakkelijk gevoel op de borst in rust of geleidelijk toenemend)  binnen één maand na een hartaanval.

• Als u lijdt aan ernstige leverstoornissen.
• Als u lijdt aan ernstige nierstoornissen of wanneer u dialyse ondergaat
• Als u geneesmiddelen gebruikt die het metabolisme in de lever remmen, zoals:

 antischimmelmiddelen (zoals ketoconazol of itraconazol)  macrolide antibiotica (zoals erythromycine, troleandomycine of clarithromycine)  antivirale middelen (zoals ritonavir).

• Als u een ander geneesmiddel gebruikt, genaamd ciclosporine of cyclosporine (wordt gebruikt na een transplantatie om afstoting van organen te voorkomen).

• In combinatie met pompelmoes of pompelmoessap.

Volwassenen

• Aanbevolen dosis: 10 mg per dag
• De maximale werking kan alleen maar na 2 weken bereikt worden
• Maximale dosis: 20 mg per dag

Toedieningswijze

• De tablet(ten) met wat water doorslikken
• Elke dag in op hetzelfde tijdstip en bij voorkeur 's morgens
• Tenminste een kwartier voor de maaltijd (omdat een vetrijke maaltijd de absorptie kan doen toenemen)